OpenCRISPR-1, un editor de genes de código abierto con inteligencia artificial
Por: Kenia Meza
Profluent, una empresa especializada en desarrollo de software para la edición de genes mediante el uso de inteligencia artificial, ha dado un paso histórico al presentar OpenCRISPR-1, un editor de genes de código abierto con inteligencia artificial.
Esta herramienta promete revolucionar la manera en la que estudiamos el genoma humano, dándole a investigadores, científicos y desarrolladores de medicamentos de todo el mundo, acceso a esta nueva herramienta.
Estudio del ADN con IA
Basado en la tecnología CRISPR, OpenCRISPR-1 muestra un avance en la precisión y eficiencia de la edición genética. A diferencia de los métodos tradicionales, esta herramienta asistida de inteligencia artificial crea proteínas totalmente sintéticas que no existen en la naturaleza, lo que aumenta la precisión y minimiza los efectos secundarios no deseados.
El desarrollo de OpenCRISPR-1 fue posible gracias al entrenamiento de modelos de inteligencia artificial en una base de datos masiva de proteínas similares a Cas9.
Estos modelos aprendieron a generar nuevas proteínas para el uso de CRISPR al analizar ejemplos encontrados en la naturaleza. El resultado final es una herramienta que puede editar genes de manera más precisa y efectiva que nunca.
La decisión de Profluent de liberar OpenCRISPR-1 como código abierto muestra su compromiso en el desarrollo de la edición genética. Al hacer que esta tecnología esté disponible de forma gratuita para uso comercial y ético, la compañía está preparando el camino para una de las mayores innovaciones en el campo de la medicina y la biotecnología.
Se espera que esta iniciativa acelere el desarrollo de nuevos tratamientos para una gran variedad de enfermedades genéticas y hereditarias.
OpenCRISPR-1 representa un gran avance en el área de edición del genoma humano. Al combinar la potencia de la inteligencia artificial con la precisión de la tecnología CRISPR, Profluent apunta a un futuro donde los tratamientos personalizados y las terapias genéticas sean accesibles para todos.