Cómo Profluent utiliza la IA para estudiar el genoma humano
OpenCRISPR-1, un editor de genes de código abierto con inteligencia artificial
Profluent, una empresa especializada en desarrollo de software para la edición de genes mediante el uso de inteligencia artificial, ha dado un paso histórico al presentar OpenCRISPR-1, un editor de genes de código abierto con inteligencia artificial.
Esta herramienta promete revolucionar la manera en la que estudiamos el genoma humano, dándole a investigadores, científicos y desarrolladores de medicamentos de todo el mundo, acceso a esta nueva herramienta.
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Estudio del ADN con IA
Basado en la tecnología CRISPR, OpenCRISPR-1 muestra un avance en la precisión y eficiencia de la edición genética. A diferencia de los métodos tradicionales, esta herramienta asistida de inteligencia artificial crea proteínas totalmente sintéticas que no existen en la naturaleza, lo que aumenta la precisión y minimiza los efectos secundarios no deseados.
El desarrollo de OpenCRISPR-1 fue posible gracias al entrenamiento de modelos de inteligencia artificial en una base de datos masiva de proteínas similares a Cas9.
Estos modelos aprendieron a generar nuevas proteínas para el uso de CRISPR al analizar ejemplos encontrados en la naturaleza. El resultado final es una herramienta que puede editar genes de manera más precisa y efectiva que nunca.
La decisión de Profluent de liberar OpenCRISPR-1 como código abierto muestra su compromiso en el desarrollo de la edición genética. Al hacer que esta tecnología esté disponible de forma gratuita para uso comercial y ético, la compañía está preparando el camino para una de las mayores innovaciones en el campo de la medicina y la biotecnología.
Se espera que esta iniciativa acelere el desarrollo de nuevos tratamientos para una gran variedad de enfermedades genéticas y hereditarias.
OpenCRISPR-1 representa un gran avance en el área de edición del genoma humano. Al combinar la potencia de la inteligencia artificial con la precisión de la tecnología CRISPR, Profluent apunta a un futuro donde los tratamientos personalizados y las terapias genéticas sean accesibles para todos.
