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Antiviral reduce casi al 100% la carga viral de SARS-Cov-2

La "plitidepsina" es el compuesto más potente descubierto hasta ahora

27 enero, 2021
Antiviral reduce casi al 100% la carga viral de SARS-Cov-2
Antiviral reduce casi al 100% la carga viral de SARS-Cov-2

La "plitidepsina" es el compuesto más potente descubierto hasta ahora

Un fármaco antiviral (la plitidepsna) producido por la empresa española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminución del 99 por ciento de las cargas virales de SARS-CoV-2.

Experimento

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Los experimentos “in vitro e ”in vivo“ que se han realizado ya en modelos animales con este fármaco, utilizado como antitumoral, han demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, ha informado la empresa española tras la publicación de los resultados en la revista Science.

Los autores han concluido que la ”plitidepsina“ es ”con diferencia“ el compuesto más potente descubierto hasta ahora y han planteado por ello que debería probarse en ensayos clínicos ampliados para el tratamiento de la covid-19.

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Investigadores

El trabajo ha sido fruto de la colaboración entre la española PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka.

Estos investigadores pertenecen a los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai en Nueva York.

De los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.

Acción

Los autores han determinado que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)”.

Han asegurado que este fármaco ha demostrado ”in vitro“ una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y además con una toxicidad limitada.

En Nuevo Herald


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